Я наблюдала, как мой сын умирает от рака. Вот несколько уроков, которые я узнал


Опубликованно 11.02.2018 05:56

Я наблюдала, как мой сын умирает от рака. Вот несколько уроков, которые я узнал

Утраты Наблюдатель Я наблюдала, как мой сын умирает от рака. Вот несколько уроков, которые я узнал Саша Лэнгтон-Джилкс написал книгу, чтобы помочь другим горюющим родителям Саша Лэнгтон-Джилкс Солнце 21 января 2018 00.05 МСК Последние изменения на солнце 21 января 2018 00.12 МСК Поделиться на Facebook Поделиться на Twitter Поделиться по электронной почте Посмотреть другие варианты обмена Поделиться на LinkedIn Поделиться в pinterest Поделиться на Google+ Поделиться на whatsapp Поделиться на Посланника Рядом

Саша Лэнгтон-Джилкс был вдохновлен, чтобы написать свою книгу, другие родители изо всех сил пытается смириться со смертью ребенка. Фото: Алекс Ньюстед/БНПС/БНПС.ко.Великобритания

В 6.10 вторник 14 августа 2012 года мой старший ребенок обратил свой последний вздох. Мне нужно посмотреть время и дату, потому что мой мозг отказывается подтвердить эту информацию, он автоматически отправляется в папку спам, как опасно. Я нахожу попытки моего мозга на самозащиту, а трогательные в оптовой бойню, это горе.

Свидетельство о смерти гласит: кто, где, когда и почему – девятый номер в списке, причина смерти: I (а) медуллобластома. Медуллобластомы представляют собой группу злокачественных опухолей головного мозга, чаще у детей, и Давид, известный как ДД, диагностировали его в октябре в 2007 году, в возрасте 11 лет. Что его свидетельство о смерти не скажет вам, является качество его жизни вплоть до момента смерти, его качества смерти, если вы будете, потому что это субъективное суждение. Многим людям посчастливилось не быть знакомым со смертью считать всех смертей по определению должен быть “плохим”, но как внучка покойного, дочь и, теперь, мать, я могу сказать вам, что это не правда. Он жил так долго, как он возможно мог, потому что его качество жизни было так хорошо – исключительно паллиативное лечение.

Мое самое большое утешение в скорби и мое самое большое достижение в жизни-это выполнить пожелания моего ребенка – эмоциональной, физической, духовной, как он приблизился к смерти в течение последних трех месяцев после его диагноза. Я не имею чувства вины или вопросы и я прекрасно знаю, как мне повезло быть в состоянии сказать, что. Я встречал семьи, которые не имеют этого, и они говорят мне, что они никогда не восстановятся и, зная, что смерть ДД для меня значит, я им верю.

Вы можете спросить, если мой сын скажет то же самое о его смерти, если бы он все еще жив. У нас было много откровенных разговоров о том, что происходило с ним во время его лечения, и он знал, и принял он собирался умереть, он был на заседании, когда сканирование показало, что рак был явно неизлечимая. Я могу ответить только описанием того, что он добился в последние три месяца и его последние осознанные слова: “мне здесь нравится”.

Он лежал в постели и глядя из окна своей спальни, его кот на кровати, на верхушках деревьев на лесной Дорсет. Он был спокойным и комфортным; его основные симптомы судороги, болезни, старческого слабоумия и боль со спутника опухолей, которые распространились из его мозга все его позвоночника были под контролем с градом лекарства и оборудование.

До тех пор, пока эти последние четыре дня в постели, хороший день для его приготовления, изучения и летают хищные птицы, вечеринки с друзьями, следуя экологическим проблемам, смотреть фильмы и играть и спорить с братом и сестрой. Ничего не было сделано для него с медицинской точки зрения в то время, что будет мешать его любит. Это означает, что его медицинская команда, состоящая из Мари Кюри медсестра ночью, медсестра и ГП (последние два с истекающим сроком обучения от золотых стандартов Основы) с целым батальоном специалистов доступна 24/7 по телефону из Саутгемптона больницы, наш главный лечение центра, сделали полной противоположностью плохо. Они восторжествовала и я надеюсь, что каждый из них требует огромного профессионального гордиться тем, что сделали. Смерть не обязательно должна означать провал.

Через пару лет после ДД умер, я попросил опухоли мозга благотворительности говорить о том, как нам удалось его смерть дома. Я была еще сырая, и очень уверены в том, что я мог бы доставить, или если бы оно было полезно, но мои опасения были отменены по многочисленным отзывам на благотворительность: родители, обращенной к концу жизни их ребенка сказали, что у них нет информации, и чувствовал себя в полной изоляции.

Мы тоже покинули больницу после того, как наш диагноз без письменной информации и нет ссылка в Национальный благотворительный фонд вместе для краткости жизни, который поддерживает семьи с детьми и молодые люди с ограничивающими срок жизни условия. Мы думали, что рак ДД будет вылечить. На момент постановки диагноза у него был очень высокий процент шанс, так что мы не думаю, что мы нуждались в паллиативной, а уж в конце жизни, уход.

Как и все остальные я знал, я думал, что с помощью этого сервиса означало, что я бы отказаться от моего ребенка и мы были бы трусами, чтобы прекратить лечение, что это было все о боях, из-за чего, по моему скромному мнению, Чарли Gardcorrect история была настолько эмоционально сложна. На самом деле ДД был иметь кучу лечения на дому в этих последних трех месяцев, он просто не был лечебным, а мы сделали наоборот отказаться от него – мы имели надежду на жизнь каждый день. Я теперь твердо верю, что он жил так долго, как он возможно мог, потому что его качество жизни было так хорошо, который был полностью вниз к паллиативной помощи.

Я дал слова и чрезвычайно положительная реакция со стороны родителей и медицинских работников вдохновило меня продолжать. Он был призван следить за ребенком, потому что как сказал скорбящей матери, чей ребенок умер до ДД, чтобы я сделал. Я понял, что если она смогла сделать это, я мог бы сделать это, и если бы я мог сделать это, другие родители меня слушаешь или читаешь мои слова тоже. Ключ должен запланировать заранее, когда ты не кризис-подчеркивает – так же, как в родах, планирование жизни до неизбежной смерти.

Однако, это абсолютно позорно, что треть местных наладочной группы на национальном уровне ничего не имею в нерабочее время или в выходные дни для семей – ДД не перестанут умирать тогда. Вы не есть выбор в конце жизни вашего ребенка и новые Nice (Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи) стандарты качества очень понятно, что семьи нуждаются в этих услугах. А&Е было бы чревато и это астрономически дороже, чем дома. Я прошу правительство поручило разработку национальной стратегии в детской паллиативной помощи Англии; там был бы шум, если бы роды были так же 90% под емкость для ключевых сотрудников, таких как акушерки.

Для книги, я консультировался с четырьмя другими наборами родителей, которые были увлечены улучшения конечного срока службы ухода. Мы смеялись и плакали, а потом нужна уверенность, опытных социальных работников, паллиативной медсестры и педиатрической паллиативной консультантов, чтобы проверить наши усилия. Я только сожалею, что я не смог удовлетворить их замечательных детей. ДД гордился бы нами и могли бы процитировать своего любимого Буддийско-вдохновила фраза: “жизнь-это страдание, но каждая секунда жизни-это чудо”.

Следить за ребенком, Саша Лэнгтон-Джилкс опубликовано Джессика Кингсли (?14.99). Заказать копию за ?9.99, перейдите к guardianbookshop.com или позвоните 0330 333 6846

Давиду 14 лет в 2010 году со своей собакой меда. Фотографии: Лаура Джонс/Лора Джонс/Западный Вестник



Категория: Новости